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Abogados de lesiones personales de Bernheim Kelley
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Si te implantaron un marcador BioZorb durante una cirugía de cáncer de mama y te acabas de enterar de las demandas, probablemente te estés haciendo una pregunta: ¿Llego demasiado tarde?

No, no necesariamente. El acuerdo de 2026 con BioZorb no puso fin a las demandas relacionadas con BioZorb. Y actualmente estamos investigando y presentando demandas.

Los artículos antiguos pueden dar la impresión de que los litigios han terminado. Aquí encontrará una visión más precisa de la situación actual, si tiene derecho a presentar una reclamación y qué pasos seguir.

Para obtener más información sobre la demanda contra BioZorb , programe una consulta gratuita con un abogado para revisar su caso.


La verdad: ¿Qué pasó con el acuerdo de BioZorb de 2026?

En 2024, la FDA advirtió a pacientes y profesionales de la salud sobre complicaciones graves relacionadas con los marcadores BioZorb . El 24 de octubre , Hologic retiró del mercado todos los marcadores BioZorb y BioZorb LP sin usar. Posteriormente, la FDA clasificó esta retirada como de Clase I , la categoría más grave, lo que significa que los dispositivos podrían causar lesiones graves o la muerte.

Las mujeres que denunciaron lesiones demandaron a Hologic ante tribunales estatales y federales de Massachusetts, donde tiene su sede la empresa. Alegaron que el dispositivo tenía un diseño defectuoso, incluyendo problemas con su disolución, y que Hologic no advirtió adecuadamente a los profesionales sanitarios sobre sus riesgos.

El 7 de enero de 2026, Hologic firmó un acuerdo extrajudicial que resolvió las demandas presentadas por aproximadamente 200 mujeres . Los casos cubiertos por el acuerdo fueron desestimados en junio de 2026. Los pagos individuales no se han hecho públicos y Hologic no reveló el monto del acuerdo en sus documentos presentados ante la SEC.


Preguntas frecuentes sobre el asentamiento de BioZorb

Sí , aún podrías presentar una demanda contra BioZorb después del acuerdo de 2026. Dicho acuerdo no fue una demanda colectiva, por lo que no resolvió automáticamente las reclamaciones de quienes no estuvieron involucrados. La validez de tu reclamación dependerá de tus lesiones, las leyes vigentes en tu estado y si ya venció el plazo para presentarla.

No. El litigio de BioZorb no fue ni una demanda colectiva ni un litigio multidistrital formal. Un juez federal coordinó las demandas individuales conforme a la Regla 42(a), pero los demandantes mantuvieron reclamaciones legales separadas.

No. No existía un portal público para presentar reclamaciones relacionadas con este acuerdo, ya que no era un acuerdo abierto al público en general. No es necesario registrarse.

Las cantidades no se han hecho públicas y Hologic no informó del total en sus documentos presentados ante la SEC. Las estimaciones publicadas antes del acuerdo no son cantidades confirmadas.


Por qué el acuerdo de 2026 no puso fin a todas las reclamaciones sobre BioZorb.

Algunos artículos describen el litigio de BioZorb como un litigio multidistrital o una demanda colectiva. No fue ninguna de las dos cosas. Y esa distinción es especialmente importante si usted no formó parte del acuerdo.

En cambio, un juez federal de Massachusetts consolidó las demandas individuales para que las partes pudieran compartir pruebas y evitar repetir el mismo trabajo legal.

Esto no convirtió las demandas en una demanda colectiva. Los casos siguieron siendo independientes. Cada demandante conservó su propia reclamación, sus propios hechos y su propio resultado.


¿Quiénes quedaron incluidos en el acuerdo de BioZorb de 2026?

En una demanda colectiva, un tribunal certifica un grupo de personas, y un acuerdo extrajudicial puede liberar las reclamaciones de quienes nunca presentaron ninguna demanda y tal vez ni siquiera hayan oído hablar del caso. Eso no sucedió aquí porque no hubo una demanda colectiva.

El acuerdo de enero de 2026 fue un pacto privado entre Hologic y las mujeres que ya habían presentado una demanda y decidieron participar. Resolvió sus reclamaciones, no las de todas las demás personas que recibieron un marcador BioZorb.

El acuerdo no estableció un plazo público ni un proceso de reclamación para quienes no estén incluidos en él. No existe un portal público para registrarse en el acuerdo de BioZorb.

Por lo tanto, si usted tenía un marcador BioZorb pero no participó en el acuerdo de 2026 y no ha firmado una renuncia a derechos, el acuerdo generalmente no le impide presentar su propia reclamación.


¿Aún tienes tiempo para presentar una reclamación sobre BioZorb?

Cada estado tiene plazos para presentar demandas por responsabilidad de productos. Estos plazos pueden variar de 1 a 6 años , según las leyes estatales aplicables y el tipo de reclamación. Algunos estados también tienen plazos adicionales que pueden limitar el tiempo disponible para demandar.

Igual de importante es cuándo comienza a correr el plazo . Algunos estados siguen la llamada regla del descubrimiento , que puede otorgarle más tiempo si usted desconocía, y no podía razonablemente haber sabido, sobre su lesión o su causa. Otros estados comienzan a contar desde el momento en que ocurre la lesión, incluso si aún no sabe que el dispositivo es el responsable.

Algunos pacientes vivieron durante años con un bulto duro, dolor persistente o hallazgos preocupantes en las pruebas de imagen, sin saber que sus síntomas podrían estar relacionados con BioZorb. Estar al tanto de las advertencias de la FDA o del retiro del mercado podría ser crucial para su caso. Sin embargo, ni la fecha de su cirugía ni la fecha en que se enteró del retiro del mercado determinan automáticamente su fecha límite.

Tu historial médico, tus síntomas y la fecha en que te enteraste de una posible relación son factores que ayudan a determinar si aún puedes presentar una demanda. Un abogado puede revisar esos detalles para ayudarte a determinar si todavía tienes tiempo.


¿Cumple usted los requisitos para solicitar una indemnización por BioZorb?

Si le implantaron un marcador BioZorb o BioZorb LP durante una lumpectomía o mastectomía parcial y posteriormente presentó complicaciones que requirieron atención médica, podría tener derecho a una indemnización. Estas podrían incluir:

Si tiene el marcador BioZorb pero no ha tenido complicaciones, generalmente no hay motivo para presentar una reclamación. Esto es cierto, no una excusa. Además, la FDA recomienda no retirar el dispositivo a menos que su médico lo recomiende. Si tiene preguntas o inquietudes, consulte con su médico.


Cómo saber si tienes derecho a reclamar un BioZorb

Es posible que no sepa con exactitud qué instrumento utilizó su cirujano. Su historial médico puede ayudarle a averiguarlo.

Solicite al hospital o centro quirúrgico su informe operatorio y cualquier registro de implante del procedimiento. Estos documentos deben identificar el dispositivo, su número de modelo o su identificador único de dispositivo (UDI). Busque BioZorb, BioZorb LP o un número de pieza que aparezca en el aviso de retirada de la FDA.

Además, es posible que los informes de su mamografía y ecografía mencionen directamente el marcador, ya que los radiólogos lo describen habitualmente.

Si el centro es lento o poco servicial, un abogado puede solicitar los registros en su nombre.


Respuestas reales sobre su reclamación de BioZorb

Una complicación relacionada con BioZorb puede significar más dolor, más citas médicas y mayor incertidumbre tras una experiencia ya de por sí difícil. Si le realizaron una prueba con un marcador BioZorb y experimentó alguna de las complicaciones mencionadas, consulte con su médico sobre sus síntomas y las opciones de tratamiento.

Cuando esté listo, Bernheim Kelley continúa investigando y tramitando reclamaciones relacionadas con BioZorb. Podemos ayudarle a determinar si aún tiene tiempo para presentar una reclamación. Averiguarlo es gratuito.

Comuníquese hoy mismo con nuestro equipo de expertos al 617-420-1111 o en línea para programar una revisión gratuita de su caso.

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