Los sensores FreeStyle Libre 3 retirados del mercado pueden arrojar lecturas falsamente bajas de azúcar en sangre, lo que supone riesgos reales para la salud de los diabéticos.
Si vives con diabetes, conoces la rutina. Revisa tus valores. Haz ajustes. Continúa. Ahora imagina que la lectura es incorrecta.
Abbott inició una corrección urgente de un dispositivo médico, posteriormente clasificada por la FDA como Clase que recuerdo, con certeza Sensores FreeStyle Libre 3 y Libre 3 PlusDebido a un problema de fabricación, algunos sensores pueden dar lecturas bajas incorrectasCuando un monitor continuo de glucosa (MCG) presenta niveles de azúcar en sangre inferiores a los reales, las personas pueden retrasar la administración de insulina o tratar un nivel bajo que no es real. Esto puede derivar en atención de emergencia, hospitalización, cetoacidosis diabética (CAD) y, en los casos más devastadores, muerte.
Bernheim Kelley's abogados de agravio masivo están revisando Demanda por el retiro del mercado del FreeStyle Libre 3 casos ahora. Trabajamos con familias afectadas por estos sensores retirados del mercado y seguimos aceptando nuevos clientes en todo el país. Si usted terminó en el hospital, o si un familiar fue hospitalizado o falleció, y un sensor retirado del mercado pudo haber estado involucrado, podría tener derecho a una compensación. Nuestro equipo puede ayudarle a comprender sus opciones legales.
Mereces respuestas y apoyo reales. Llama a Bernheim Kelley al 617-420-1111, contáctenos a nuestro correo electronico, o complete nuestro formulario en línea para hablar con un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos en un Evaluación de caso GRATIS.
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Información y actualizaciones sobre la retirada y corrección de Libre 3 y Libre 3 Plus
- Abbott anunció una corrección de dispositivos médicos (24 de noviembre.)
- La FDA emitió una Alerta temprana sobre lecturas bajas incorrectas (2 de diciembre de 2025)
- Problema de fabricación vinculado a una sola línea de producción
- Acerca de nosotros 3 millones de sensores distribuidos en EE.UU., en el que Alrededor de 1.5 millones potencialmente todavía en circulación
- La FDA actualizó, informando al público que esto está clasificado como un Clase que recuerdo (Febrero 4, 2026)
- Abbott informó 860 heridos graves y 7 muertos en todo el mundo (Enero 7, 2026)
Preguntas frecuentes: Retirada del dispositivo médico Abbott Libre 3
Abbott proporciona una búsqueda de número de serie para los sensores Libre 3 y Libre 3 Plus (Herramienta de comprobación de estilo libreEl número de serie estará etiquetado como "SN" y se encuentra en la parte inferior del empaque del kit o en el aplicador del sensor. Si usa el sensor, puede encontrarlo en la aplicación o el lector. Obtenga más información sobre cómo encontrar el número de serie. aqui.
Sí. Abbott inició esto como una corrección urgente de un dispositivo médico el 24 de noviembre de 2025. Más tarde, la FDA lo clasificó como un Clase que recuerdoSi fue hospitalizado o sufrió daños debido a este dispositivo, Comuníquese con un abogado especializado en retiradas de dispositivos médicos. en Bernheim Kelley para obtener más información sobre un posible reclamo por lesiones por defecto de fabricación.
Abbott alertó inicialmente al público sobre la corrección de un dispositivo médico, y la FDA también emitió una Alerta Temprana. Posteriormente, la FDA lo clasificó como un retiro de Clase I, su categoría más grave.
In Términos de la FDAUn retiro puede ocurrir a través de una corrección o una eliminación.
- A elimina necesidad de pilares angulados significa que la empresa soluciona el problema donde el producto ya está, como reemplazar ciertos sensores.
- A eliminación significa retirar de uso o de los estantes los sensores afectados.
Esta acción de Libre 3 cumple ambas funciones. Abbott está reemplazando los sensores afectados, y la FDA recomienda que ciertos sensores se retiren de los lugares donde se usan o venden. Pero lo importante es que las personas que han sufrido daños o han perdido a un ser querido reciban apoyo y responsabilidad. Los abogados especializados en retiradas de dispositivos médicos de Bernheim Kelley pueden ayudar.
Si su ser querido usó Libre 3 o Libre 3 Plus y falleció después de un episodio diabético grave, aún podría tener opciones legales. La mejor opción es... Póngase en contacto con Bernheim Kelley para la Evaluación de caso gratuita y sin compromisoPodremos responder cualquier pregunta que tenga y analizar sus opciones.
Esto es lo que debes guardar:
- Caja o etiqueta del sensor
- Número de serie
- Capturas de pantalla de la aplicación
- Recibos
- Registros de urgencias o del hospital
Sepa que incluso la documentación parcial puede ayudar. Cuanto antes... Póngase en contacto con Bernheim Kelley, cuanto más podamos orientarle sobre qué evidencia necesita guardar.
¡No! Bernheim Kelley maneja estos casos con honorarios de contingencia y no hay honorarios a menos que ganemos.
Sí. Abbott y la FDA han advertido que ciertos sensores Libre 3 y Libre 3 Plus pueden mostrar lecturas bajas incorrectas.
Sí. Las lecturas del monitor continuo de glucosa (MCG) influyen en sus acciones posteriores, como administrarse insulina o tratar un nivel bajo de glucosa. Si la lectura es incorrecta, puede llevar a tomar una decisión equivocada. Tratar un nivel bajo falso o retrasar la administración de la insulina que necesita puede causar problemas graves, como:
- CAD (cetoacidosis diabética), una afección peligrosa que puede ocurrir cuando el cuerpo no tiene suficiente insulina y comienza a producir cetonas.
- Visita a la sala de emergencias u hospitalización
- Desmayarse o tener una convulsión
- Coma
- En casos raros y devastadores, la muerte
Si estuvo en la sala de emergencias o en el hospital, recibió tratamiento por CAD o su familia perdió a alguien y se vio involucrado un sensor retirado del mercado, contactar a un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos en Bernheim Kelley para una evaluación gratuita de su caso.
Al 7 de enero de 2026, Abbott informó 7 muertes trágicas asociado con este problema. Es devastador. Está mal. Deben rendir cuentas por el daño que han causado. Bernheim Kelley puede ayudarle a buscar verdadera justicia.
Se están llevando a cabo investigaciones y demandas judiciales. Bernheim Kelley está revisando Reclamaciones por dispositivos retirados del mercado y tomando nuevos clientes ahora mismo.
Bernheim Kelley aboga por los diabéticos perjudicados por los monitores de glucosa FreeStyle Libre 3 y Libre 3 Plus: llame ahora
Sensibilización pública La información sobre el retiro del mercado de Abbott Libre 3 puede ayudar a las personas a obtener respuestas sobre lo sucedido y, si un sensor retirado del mercado les causó daño, a reclamar una compensación y rendir cuentas por el daño causado.
Un sensor de glucosa tiene una sola función: brindarle una lectura confiable. Cuando un sensor muestra lecturas falsamente bajas, puede llevar a una persona a tratar un nivel bajo que no es real o a retrasar la administración de insulina necesaria. Esto puede provocar un nivel peligrosamente alto de azúcar en la sangre y una emergencia médica.
Uno de los riesgos más graves es cetoacidosis diabética (CAD). La CAD ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente insulina y comienza a producir cetonas. Puede aparecer rápidamente y, a menudo, requiere tratamiento de emergencia y hospitalización.
Bernheim Kelley maneja investigaciones de agravios colectivos y casos de dispositivos médicos defectuosos en todo el país. Hemos recuperado más de... 1 millones de dólares para clientes, incluyendo una Veredicto de 200 millones de dólares sobre el tabaco contra RJ Reynolds y un Acuerdo de más de 250 millones de dólares con GranuFlo.
Si terminó en urgencias u hospital, o si perdió a un familiar después de usar este dispositivo médico defectuoso, podría tener derecho a una compensación por su atención médica, las ausencias laborales y el impacto real que esto ha tenido en su vida. Ya estamos ayudando a las personas afectadas por estos dispositivos defectuosos; nos gustaría saber qué podemos hacer para ayudarle a usted también.
Nuestro equipo constante aporta Experiencia Real y Defensa real Defender los derechos de los consumidores y sus familias. Contáctenos ahora or Rellene el formulario de arriba Para empezar con un evaluación gratuita de su caso.
¿Por Qué Elegirnos?
Cuando enfrenta uno de los momentos más difíciles de su vida, necesita más que un abogado: necesita un aliado de confianza que lo apoye y luche por sus derechos.
Retirada del FreeStyle Libre 3: qué ocurrió y qué debe saber
Que pasó: On 24 de noviembre., Abbott anunció a corrección de dispositivos médicos (posteriormente clasificado por la FDA como un retiro de Clase I) para ciertos sensores de monitorización continua de glucosa (CGM) FreeStyle Libre 3 y Libre 3 Plus debido a un defecto de manufactura en una línea de producción.
Lo que necesitas saber: Algunos sensores pueden mostrar lecturas bajas incorrectasSe distribuyeron alrededor de 3 millones de sensores en Estados Unidos. Abbott afirma que aproximadamente la mitad ya estaban usados o vencidos, lo que deja alrededor de 1.5 millones que aún podrían estar en circulación.
Lo que debes hacer ahora:
- Compruebe el número de serie del sensor usando Herramienta FreeStyle Check de Abbott.
- Si se confirma que su sensor está afectado, deje de usarlo y siga las instrucciones de reemplazo de Abbott.
- Confía en tus síntomas antes que en el sensor. Si la lectura no parece coincidir con lo que sientes, vuelve a controlar tus niveles con un medidor de glucosa en sangre y obtener atención médica Si no te sientes bien.
- Obtenga ayuda legal. Si usted o un ser querido estuvo hospitalizado, desarrolló CAD o falleció, y se utilizó un sensor retirado del mercado, Comuníquese con Bernheim Kelley para la evaluación gratuita de su caso.
Por qué las lecturas bajas incorrectas pueden volverse peligrosas
Si su CGM está subestimando la lectura (muestra un valor bajo que no es real), puede llevarlo a una respuesta incorrecta, como:
- Comer carbohidratos adicionales o tomar glucosa
- Retrasar la insulina, reducir la insulina o saltarse la insulina
Para muchas personas, el exceso de carbohidratos por sí solo puede provocar un aumento repentino del azúcar en sangre. El mayor peligro surge cuando la insulina se retrasa o se reduce en alguien que la necesita. La insulina insuficiente puede provocar que el azúcar en sangre suba y se mantenga alta. Esto puede provocar:
- Hiperglucemia (nivel alto de azúcar en sangre mantenido)
- Deshidratación y acumulación de cetonas
- Cetoacidosis diabética (CAD)
Si su familia experimentó un evento médico grave después de confiar en las lecturas de Libre 3, vale la pena obtener respuestas.
Comuníquese ahora para una evaluación de caso GRATUITA con un abogado especializado en monitores de glucosa FreeStyle en Bernheim Kelley
Si estás leyendo esto, probablemente estés preocupado, frustrado o de luto. Confiaste en un dispositivo médico para que te ayudara a cuidar tu salud, y ahora te preguntas cómo pudo pasar esto y qué puedes hacer a continuación.
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Puedes empezar llamando 617-420-1111 or rellenando el formulario en la parte superior de la páginaNos pondremos en contacto con usted y estableceremos una GRATIS. Consulta inicial. Nuestro equipo de abogados especializados en agravios colectivos es firme, compasivo y está motivado a buscar verdadera justicia Para quienes sufrieron lesiones por negligencia. Estamos listos para ayudarle.
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