Lo que debes saber sobre la demanda por responsabilidad civil del producto Bard PowerPort
Los abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos de Bernheim Kelley están investigando activamente las demandas contra Bard PowerPort . El puerto implantable Bard PowerPort™ es un catéter que administra medicamentos y fluidos directamente al torrente sanguíneo. Lamentablemente, se han planteado serias dudas sobre la seguridad de estos dispositivos.
Si usted o su ser querido desarrollaron lesiones o complicaciones relacionadas con una Catéter Bard PowerPort defectuoso, llamada 617-420-1111 or Contacte en línea con nuestros abogados especializados en responsabilidad por productos defectuosos. Hoy para obtener más información sobre la demanda de Bard PowerPort. Las consultas iniciales son GRATIS. y totalmente confidencial.
La verdad: ¿Existe una demanda o un acuerdo extrajudicial contra Bard PowerPort?
- Las demandas contra Bard PowerPort alegan que ciertos catéteres de puerto implantados fueron... diseño defectuoso or made.
- Los demandantes alegan que los dispositivos pueden fracturarse, migrar, causar infecciones, contribuir a la formación de coágulos sanguíneos o provocar otras complicaciones graves..
- El litigio federal relacionado con Bard PowerPort está centralizado en el caso MDL n.° 3081 en el Distrito de Arizona.
- Hasta mayo de 2026, no se había anunciado públicamente ningún acuerdo global con Bard PowerPort.
- Es posible que tenga derecho a presentar una reclamación si le implantaron un dispositivo Bard PowerPort y sufrió complicaciones graves que requirieron un tratamiento médico importante.
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Preguntas frecuentes sobre la demanda de Bard PowerPort
El plazo de prescripción para las reclamaciones por responsabilidad de productos varía según el estado. Sin embargo, por lo general, se dispone de 2 a 3 años a partir de la fecha de la lesión o de la fecha de descubrimiento . Las reclamaciones por muerte por negligencia suelen tener plazos distintos, que generalmente oscilan entre 1 y 3 años.
No se arriesgue. Póngase en contacto con un abogado especializado en productos defectuosos lo antes posible para una consulta gratuita y averigüe cuáles son sus opciones antes de que sea demasiado tarde.
Hasta mayo de 2026, no se ha anunciado públicamente ningún acuerdo global sobre el caso Bard PowerPort . Es posible que las demandas individuales sigan adelante y se prevén juicios piloto adicionales.
El Bard PowerPort es fabricado y vendido por Bard Access Systems, Inc., una corporación con sede en Utah. Bard Access Systems, Inc. es una subsidiaria de propiedad total de Becton, Dickinson and Company, también conocida como BD.
La demanda contra Bard PowerPort alega que ciertos catéteres implantables presentaban defectos de diseño o fabricación, y que dichos defectos causaron lesiones graves . Los demandantes en todo Estados Unidos afirman que estos dispositivos pueden fracturarse, migrar, provocar infecciones, contribuir a la formación de coágulos sanguíneos o causar otras complicaciones graves.
Se trata de reclamaciones por responsabilidad del producto. En general, la legislación sobre responsabilidad del producto protege a los consumidores, incluidos los pacientes que utilizan dispositivos médicos, y permite a las personas perjudicadas reclamar una indemnización cuando un producto defectuoso les causa daño.
Si usted o un ser querido resultó perjudicado por un dispositivo Bard PowerPort defectuoso, es posible que tenga derecho a demandar por lesiones personales y obtener una indemnización por sus gastos y el sufrimiento padecido.
Todavía es demasiado pronto para saber el monto promedio de las indemnizaciones por el caso Bard PowerPort . Hasta mayo de 2026, no se ha anunciado públicamente ninguna indemnización global por el caso Bard PowerPort.
El valor potencial de una carcasa Bard PowerPort depende de varios factores, entre ellos los siguientes:
- Dispositivo específico involucrado
- Gravedad de la lesión
- Tratamiento requerido
- Ingresos perdidos:
- Efectos a largo plazo en la salud
- Cómo la complicación cambió tu vida
Es importante señalar que las víctimas que hayan sufrido daños graves debido a un dispositivo médico defectuoso tienen derecho a reclamar una indemnización por los daños económicos y no económicos sufridos.
Presentar una demanda contra Bard PowerPort comienza por esclarecer lo sucedido, qué dispositivo se implantó y si las pruebas respaldan una reclamación por responsabilidad del producto. Un abogado especializado en casos de Bard PowerPort puede ayudarle a:
- Revisar el cronograma Información sobre su implante, complicaciones, diagnóstico y tratamiento.
- Confirme la estatuto de limitaciones y otros plazos legales que se aplican a su reclamación.
- Identifique el dispositivo Bard por modelo, lote, número de serie, registros de producto, historial médico o documentación del explante
- Determinar las partes responsables, que puede incluir al fabricante, distribuidor u otra empresa relacionada con el dispositivo.
- Reúna las pruebas Se requiere documentación para respaldar la reclamación, incluyendo historiales médicos, imágenes, informes quirúrgicos, registros de dispositivos y documentación del tratamiento.
- Evaluar las lesionesdaños e impacto a largo plazo de la complicación
- Preparar y archivar la demanda legal ante el tribunal competente si su caso cumple con los requisitos
Nuestro equipo puede guiarte a través de este proceso, explicarte cada paso y ayudarte a comprender qué viene después.
Actualización sobre la demanda contra Bard PowerPort: Estado en 2026
- El litigio federal relacionado con Bard PowerPort está centralizado en el caso MDL n.° 3081 ante el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito de Arizona.
- En agosto de 2023, el Panel Judicial sobre Litigios Multidistritales (JPML) Casos de catéteres de puerto implantado centralizado de Bard en Arizona para procedimientos previos al juicio coordinados o consolidados.
- A mayo de 2026, el JPML informó 3,187 acciones pendientes y 3,384 acciones históricas totales en el MDL.
- El primer ensayo piloto de Bard PowerPort, conocido como el caso Cook, comenzó en abril de 2026 y terminó en mayo de 2026. Bard prevaleció en varias demandas, pero los jurados No se llegó a un veredicto unánime sobre la reclamación por defecto de diseño..
- El litigio sigue avanzando y ensayos piloto adicionales Se prevén casos que incluyan diferentes lesiones presuntamente causadas, como infecciones, fracturas y trombosis.
- A fecha de mayo de 2026, no se ha alcanzado ningún acuerdo global sobre Bard PowerPort.
¿Quiénes reúnen los requisitos para presentar una demanda contra Bard PowerPort?
Es posible que tenga derecho a una indemnización por un dispositivo Bard PowerPort si le implantaron un Bard PowerPort o un catéter de puerto implantable Bard relacionado y sufrió complicaciones graves que requirieron un tratamiento médico importante.
Para poder optar a esta beca, deberemos poder demostrar lo siguiente:
- Recibiste un Catéter de puerto implantable Bard PowerPort, PowerPort ClearVUE, SlimPort, Groshong u otro catéter de puerto implantable de Bard..
- Se implantó a partir del 1 de enero de 2000.
- Usted experimentó una complicación grave, como por ejemplo: migración del catéter, infección, sepsis, coágulos de sangre, embolia pulmonaro cualquier otra lesión grave que se enumera a continuación.
- Fue necesario un tratamiento médico significativo, como por ejemplo: visita a la sala de emergencias, hospitalización, extirpación o revisión quirúrgica, o intento de extirpación.
Por lo general, los hallazgos asintomáticos por sí solos no son suficientes para cumplir con los requisitos.
Al igual que con otras reclamaciones por dispositivos médicos defectuosos, estos casos son complejos. Pero no tiene que afrontar el proceso solo. Consulte con los abogados expertos en Bard PowerPort de Bernheim Kelley. Podemos revisar sus documentos, responder a sus preguntas y ayudarle a determinar si tiene derecho a una reclamación.
¿Qué complicaciones y lesiones están relacionadas con el dispositivo Bard PowerPort?
La fractura o migración del dispositivo Bard PowerPort es un problema muy serio que puede provocar complicaciones médicas graves o incluso potencialmente mortales.
Las lesiones que dan derecho a la prestación incluyen una o más de las siguientes:
- Migración de fragmentos de catéter al corazón, los pulmones o a otras partes de los vasos sanguíneos.
- Infección del torrente sanguíneo o sepsis
- Trombosis venosa profunda u otro coágulo de sangre
- Daño a los órganos
- Embolia pulmonar
- Accidente cerebrovascular o lesión cardíaca, incluyendo arritmia, perforación o taponamiento cardíaco.
- Perforación de un vaso sanguíneo o un órgano.
- Erosión del puerto a través de la piel
¿Qué dispositivos Bard Port podrían ser objeto de una demanda?
Las demandas han involucrado a varios modelos de Bard PowerPort, incluidos dispositivos de la línea PowerPort ClearVUE y dispositivos PowerPort ISP. Si sufrió complicaciones médicas tras recibir uno de los dispositivos mencionados a continuación, Bernheim Kelley está revisando las reclamaciones y puede ayudarle a determinar si su dispositivo podría estar involucrado.
Los dispositivos incluyen:
- Puerto implantable PowerPort
- Puerto implantable PowerPort ClearVUE ISP
- Puerto implantable delgado PowerPort ClearVUE
- Puerto implantable PowerPort ClearVUE
- Puerto implantable PowerPort MRI
- Puerto implantable PowerPort duo MRI
- Puerto implantable para resonancia magnética Bard PowerPort ISP
- Puerto implantable PowerPort
- Puerto implantable Bard PowerPort Slim
- Dispositivos SlimPort
- Dispositivos de puerto Groshong
- Otros modelos de catéteres implantables de poliuretano o silicona de Bard
Esta lista no es exhaustiva. Si le implantaron un catéter con puerto Bard y posteriormente sufrió complicaciones graves, Bernheim Kelley puede revisar su historial clínico e informarle si su dispositivo forma parte del litigio actual.
¿Qué pruebas pueden ayudar en su caso?
Los historiales médicos son una parte fundamental de una demanda relacionada con Bard PowerPort. Bernheim Kelley puede ayudarle a recopilar y revisar sus historiales para comprender lo sucedido y determinar si tiene derecho a presentar una reclamación.
La documentación importante puede incluir:
- Informe quirúrgico u operatorio que confirme la implantación de un puerto Bard.
- Identificación del dispositivo, incluyendo modelo, lote o número de serie.
- Tarjeta de identificación del PowerPort del paciente, historial clínico o documentación de la explantación.
- Pruebas de imagen, como tomografías computarizadas, radiografías o ecocardiogramas, que muestran fractura, migración o embolia.
- Registros clínicos que documentan la complicación y el tratamiento.
- Patología del explante, si se extrajo el dispositivo.
- Registros que muestran tratamiento de emergencia, hospitalización, extirpación quirúrgica, revisión o intento de extirpación.
No es necesario reunir toda la información antes de llamar. Bernheim Kelley puede ayudarle a identificar qué documentos necesita, solicitar la documentación necesaria y revisar si las pruebas respaldan su reclamación.
¿Qué es el dispositivo Bard PowerPort?
BD describe el puerto implantable PowerPort™ como un puerto de inyección a presión con un cuerpo de titanio. Funciona como un dispositivo de acceso vascular o un tipo de catéter. En resumen, es un pequeño dispositivo médico que los médicos colocan debajo de la piel para ayudar a administrar medicamentos o fluidos al torrente sanguíneo.
Los componentes principales son los siguientes:
- Puerto de inyección: Se utiliza para insertar la aguja y administrar medicamentos.
- Tubo de catéter de poliuretano: Se utiliza para introducir medicamentos o fluidos en los vasos sanguíneos.
Una característica distintiva del puerto de inyección es una zona elevada que facilita la administración más rápida del medicamento. A continuación, el medicamento se introduce a través de un catéter en una de las venas centrales principales, que llega directamente al corazón.
Bard ha promocionado PowerPort como una opción superior para los pacientes. Desafortunadamente, se han planteado serias preocupaciones sobre la seguridad de este dispositivo médico.
¿Qué tiene de malo?
Si bien el Bard PowerPort se anuncia como una opción más eficaz para los pacientes, en los últimos años han surgido algunas dudas importantes sobre su seguridad.
He aquí la cuestión clave: las demandas por responsabilidad del producto alegan que el material utilizado en los tubos de los catéteres Bard PowerPort es susceptible de partirse, agrietarse y romperse.
Cabe destacar que los dispositivos Bard PowerPort cuentan con tubos de catéter fabricados con un polímero de poliuretano flexible conocido como Chronoflex. Los demandantes alegan que el material contiene sulfato de bario, que puede debilitar la integridad estructural del poliuretano con el tiempo.
A continuación, se describen algunos problemas específicos con los catéteres Bard PowerPort:
- El Bard PowerPort es susceptible a fracturarse.
- El El catéter puede migrar desde su posición prevista.
Defectos del puerto PowerPort de Bard: fracturas, migración, infección y coágulos sanguíneos.
La fractura o migración de cualquier dispositivo médico es un problema grave, y el catéter Bard PowerPort ciertamente no es una excepción. Aquí está la clave que debe saber sobre los riesgos:
¿Qué es una fractura de catéter y cuáles son sus causas?
Una fractura de catéter es una rotura o fallo en la estructura del catéter (o puerto de acceso). Las fracturas pueden ser parciales o completas y pueden provocar complicaciones. Estas pueden incluir embolia, en la que fragmentos viajan por el torrente sanguíneo, o mal funcionamiento del catéter.
Varios factores contribuyen a las fracturas de catéteres:
- La flexión repetida o la tensión en puntos específicos del catéter pueden provocar fatiga del material, lo que conlleva grietas o roturas.
- La mala calidad o los defectos de fabricación también pueden provocar zonas debilitadas en el catéter, propensas a fallar.
¿Qué es la migración de un catéter y cuáles son sus causas?
La migración del catéter se produce cuando este se desplaza de su posición original y óptima dentro del cuerpo. Esto puede provocar complicaciones graves, como una menor capacidad para administrar o extraer fluidos, molestias o incluso lesiones en los tejidos circundantes.
Varios factores pueden contribuir a la migración del catéter:
- Una colocación incorrecta durante la inserción puede provocar que el catéter se desplace con el tiempo.
- Los movimientos corporales, las contracciones musculares o la presión externa también podrían provocar que el catéter se desplace de su ubicación prevista.
- El diseño del catéter y la elección de las técnicas de anclaje pueden desempeñar un papel importante en el mantenimiento de su posición.
¿La demanda contra Bard PowerPort es una demanda colectiva o un litigio multidistrital (MDL)?
El litigio de Bard PowerPort no es actualmente una demanda colectiva. Los casos federales están centralizados en litigios multidistritales (MDL).
Un litigio multidistrital (MDL) es diferente de una demanda colectiva. En una demanda colectiva, una sola demanda puede representar a un grupo más grande de personas. En un MDL, las demandas similares se agrupan para los procedimientos previos al juicio, pero cada persona perjudicada conserva su reclamación individual.
Esa distinción es importante porque sus lesiones, tratamiento, historial médico, registros de dispositivos y daños pueden afectar el valor y el rumbo de su caso.
Cómo evaluar los daños en una demanda de Bard PowerPort
Si sufrió complicaciones médicas debido a un catéter Bard PowerPort defectuoso y peligroso, podría tener derecho a una indemnización económica. La evaluación de los daños en una demanda por responsabilidad del producto es un aspecto crucial que requiere un análisis minucioso y la comprensión de los principios legales.
El proceso generalmente involucra los siguientes pasos:
- Identifique los daños (económicos) reales: Esto incluye gastos médicos, salarios perdidos, daños a la propiedad y cualquier otro costo de bolsillo incurrido debido al producto defectuoso.
- Calcule los daños no económicos: Considerar dolor y sufrimiento, estrés emocionaly pérdida del disfrute de la vida. Estos son a menudo más subjetivos y pueden requerir el testimonio de expertos.
- Considere los daños punitivos: En casos de negligencia extrema o mala conducta intencional, se pueden otorgar daños punitivos para castigar al acusado y disuadir de cometer un delito en el futuro.
– ¡Estás en buenas manos!
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No tiene que enfrentarse solo a una gran corporación o a su compañía de seguros. En Bernheim Kelley, estamos comprometidos a luchar por la verdadera justicia para las víctimas y sus familias. Con más de mil millones de dólares ganados para nuestros clientes a lo largo de los años, puede estar tranquilo sabiendo que haremos todo lo posible para brindarle la representación legal del más alto nivel y una defensa real.
Si usted o un ser querido sufrió complicaciones graves tras recibir un catéter Bard PowerPort, merece respuestas y que se rindan cuentas. Bernheim Kelley está revisando las reclamaciones relacionadas con el Bard PowerPort y ayudando a personas de todo el país a comprender sus derechos y a determinar si tienen derecho a una indemnización. Averiguar su situación es totalmente gratuito.
Llame hoy mismo al 617-420-1111 o contáctenos en línea para una revisión gratuita y confidencial de su caso.