Abogados especializados en lesiones por dispositivos médicos buscan justicia real a través de demandas por lesiones causadas por las bombas cardíacas Impella y HeartMate.
demandas por bombas cardíacas defectuosas Se trata de proteger a los pacientes perjudicados por dispositivos que se suponía que debían ayudarlos. Cuando un Bomba de sangre Impella del lado izquierdo o Dispositivo de asistencia ventricular izquierda HeartMate El uso de un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (DAVI) puede provocar complicaciones graves y sus efectos repercuten en todos los aspectos de la vida familiar. Estos casos se centran en lesiones y fallecimientos relacionados con los siguientes dispositivos:
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- Bombas de sangre Abiomed Impella® para el lado izquierdo
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- Abbott HeartMate II™ y HeartMate 3™
En Bernheim Kelley, nosotros Se realistaActuamos con rapidez para proteger sus derechos mientras buscamos justicia y una compensación justa. Nuestro equipo de litigios colectivos está investigando activamente las reclamaciones relacionadas con Impella y HeartMate y aceptando nuevos clientes en todo el país. Cuéntenos su historia.
Nuestros abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos cuentan con décadas de experiencia. Experiencia Real Enfrentándonos a las grandes tabacaleras, las grandes farmacéuticas y los fabricantes de dispositivos médicos. Analicemos sus opciones legales para una demanda por una bomba cardíaca defectuosa y diseñemos un plan que se ajuste a sus necesidades y a lo que más le importa a usted y a su familia.
Si usted o un ser querido tenía un dispositivo Impella o HeartMate y sufrió una complicación grave, podría presentar una demanda por bomba cardíaca defectuosa. Complete nuestro formulario. formulario de revisión de casos, contáctenos a nuestro correo electronico, O llame al 617-420-1111 para configurar un Evaluación de caso GRATIS.
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Requisitos de elegibilidad: ¿Califica usted para una demanda colectiva contra Impella o HeartMate por el uso de bombas cardíacas?
Usted podría reunir los requisitos para presentar una demanda por una bomba cardíaca defectuosa. Si experimentaste lo siguiente:
- Usted o un ser querido recibieron un dispositivo Abiomed Impella o un Abbott HeartMate II o HeartMate 3.
- Tras su uso o implantación, se produjo un complicación grave, una revisión o un procedimiento de recambio, o el fallecimiento.
¿No está seguro de qué dispositivo o modelo tenía? Podemos obtener los registros y confirmarlo por usted. Comunícate con Bernheim Kelley or Complete nuestro formulario de evaluación de caso hoy, y hablaremos de sus opciones.
Resultados Reales
- $ 250,000,000 +: Como codirector del equipo legal en la demanda colectiva por daños masivos contra Fresenius GranuFlo, Walter Kelley ayudó a coordinar un acuerdo a nivel nacional para los pacientes perjudicados por el producto.
- $ 74,400,000: Como abogados principales y abogados de referencia designados por el tribunal en casos de implantes de cadera defectuosos, conseguimos acuerdos para clientes de todo el país que necesitaban cirugía de revisión.
- $ 34,000,000 +: Recuperamos más de 34 millones de dólares para clientes perjudicados por dispositivos médicos implantados que posteriormente tuvieron que ser extraídos.
- $ 9,800,000: Una empresa farmacéutica aceptó un acuerdo confidencial tras no advertir sobre riesgos conocidos que causaron lesiones permanentes.
- $ 2,800,000: Obtuvimos una indemnización para una mujer de Florida cuyas lesiones neurológicas derivadas de un medicamento peligroso pusieron fin a su trabajo en el sector servicios.
¿Por Qué Elegirnos?
Cuando enfrenta uno de los momentos más difíciles de su vida, necesita más que un abogado: necesita un aliado de confianza que lo apoye y luche por sus derechos.
¿En qué consiste la demanda colectiva por la retirada del mercado de las bombas cardíacas de Abiomed y Abbott?
Las bombas Impella ayudan a bombear sangre durante períodos cortos en procedimientos cardíacos de alto riesgo. Las bombas HeartMate son dispositivos implantables que ayudan al corazón a circular la sangre para un soporte a largo plazo. En 2024, la FDA las clasificó como seguras. problemas de seguridad con ambos dispositivos.
Las demandas por bombas cardíacas defectuosas alegan que fallas de diseño o avisos y advertencias de seguridad inadecuados para médicos y hospitales provocaron lesiones graves o la muerte. Si esto le sucedió a usted o a algún familiar, podría presentar una demanda para responsabilizar al fabricante y obtener una indemnización por atención médica, pérdida de ingresos y otros perjuicios.
Cada caso es diferente. Confirmamos qué dispositivo utilizó, la cronología clínica, la documentación de su médico y las comunicaciones con la FDA para determinar si tiene una reclamación válida.
¿Qué dispositivos están involucrados?
Bomba de sangre Abiomed Impella para el lado izquierdo modelos utilizados para el apoyo a corto plazo, incluidos:
- Impella 2.5
- Impella CP
- Impella CP con SmartAssist
- Impella 5.0
- Impella 5.5 con SmartAssist
- Impella LD
Sistemas HeartMate de Abbott o Thoratec Corp. Se utiliza para brindar soporte duradero, incluyendo:
- HeartMate II
- compañero de corazón 3
¿Qué pasó con la FDA?
Retirada del mercado de Abiomed Impella®
In Marzo 2024La FDA clasificó como retiro del mercado de Clase I las Instrucciones de Uso de las bombas de sangre Impella para el lado izquierdo debido al riesgo de que el catéter de la bomba pudiera perforar el ventrículo izquierdo. El retiro consistió en una corrección del etiquetado y los materiales de capacitación, no en la retirada del producto. La FDA citó informes de 129 heridos graves y 49 muertes trágicas en relación con este problema y se emitieron advertencias actualizadas para reducir el riesgo de perforación.
La FDA también emitió un 2023 Carta de advertencia a Abiomed en relación con la gestión de quejas y los avisos y advertencias de seguridad a médicos y hospitales relacionados con los dispositivos Impella.
Retirada del mercado de Abbott HeartMate™
In Abril 2024La FDA anunció un retiro del mercado de Clase I para HeartMate II y HeartMate 3 debido a la obstrucción del injerto de salida extrínseca (EOGO) causada por la acumulación de material biológico con el tiempo. La FDA señaló 273 heridos y 14 fallecidos relacionado con este problema.
In Mayo de 2024La FDA anunció un retiro del mercado de Clase I para el kit de implante HeartMate 3 debido a una posible fuga entre la cánula de entrada y el manguito apical de titanio, lo que podría permitir fugas de sangre o entrada de aire y provocar complicaciones graves. Abbott informó Incidentes 81, incluyendo 70 heridos y 2 fallecidos.
Signos y lesiones relacionados con bombas cardíacas defectuosas
impulso
- Perforación del ventrículo izquierdo o rotura de la pared libre
- Colapso hemodinámico o pérdida del flujo sanguíneo
- Accidente cerebrovascular o muerte
HeartMate II y HeartMate 3
- Alarmas de bajo caudal o eventos recurrentes de bajo caudal
- Cirugía prolongada o desafíos inesperados
- Hemorragia, insuficiencia cardíaca derecha o embolia gaseosa
- Obstrucción del injerto de salida a lo largo del tiempo
- Fuga en la interfaz entre el manguito apical y la cánula de entrada
Si usted presentó complicaciones similares tras el uso de una bomba Impella durante un procedimiento o después de la implantación de una bomba HeartMate, podemos revisar su caso y explicarle sus opciones. Es posible que tenga derecho a una indemnización por las molestias y el dolor sufridos.
Actualmente estamos investigando estas reclamaciones y aceptando nuevos clientes en todo el país. Para obtener respuestas y un camino claro a seguir, Rellene nuestro formulario en línea or contacte a nuestro equipo abogados de dispositivos defectuosos para un evaluación de caso gratuita y confidencialY recuerde, usted no paga a menos que ganemos una indemnización para usted.
A qué se enfrentan las personas tras lesiones por fallos en la bomba cardíaca
Muchos pacientes y sus familias se enfrentan a una serie de desafíos médicos, financieros y emocionales tras el diagnóstico de una lesión causada por un dispositivo médico. La nueva normalidad a veces puede incluir lo siguiente:
Realidades médicas
- Cirugía de emergencia, estancias más prolongadas en la UCI y reingresos hospitalarios
- Extracción o sustitución del dispositivo, cambio de bombas o procedimientos de revisión
- Rehabilitación tras un ictus, nuevas limitaciones de movilidad y cambios cognitivos
- Empeoramiento de la insuficiencia cardíaca o necesidad de evaluación de trasplante
- Complicaciones hemorrágicas o de coagulación relacionadas con los anticoagulantes
- Riesgo de infección, necesidades de cuidado de heridas y seguimiento frecuente en centros especializados
Tensión financiera
- Grandes gastos de bolsillo y viajes a hospitales fuera de la red
- Pérdida de ingresos para pacientes y cuidadores
- Costos adicionales por atención médica domiciliaria, equipo y transporte
Impacto Familiar
- Agotamiento del cuidador, trastornos del sueño y estrés
- Duelo y gastos funerarios en casos de muerte injusta
Le acompañamos donde se encuentre. Nuestro equipo le ayuda a recopilar documentos, preservar pruebas y conectar su historia con los hechos, mientras trabajamos diligentemente para obtener la rendición de cuentas y la compensación que usted merece por lo que ha sufrido.
Qué hacer ahora
Nuestros abogados especializados en litigios colectivos han trabajado incansablemente, gestionando numerosos casos de dispositivos médicos defectuosos a lo largo de los años. Sabemos lo que hacemos y queremos que usted se centre en su salud y su familia.
Esto es lo que puedes hacer para ayudarnos a ayudarte:
- Reunir registros: Conserva todo aquello que pueda respaldar tu reclamación, incluyendo facturas, historiales médicos, modelos y números de serie de los dispositivos, informes de alta y cualquier nota sobre eventos adversos.
- Iniciar un diario: Registrar síntomas, alarmas, visitas al hospital, bajas laborales y gastos de bolsillo.
- Reportar a Vigilancia médica de la FDA: Los informes de pacientes y cuidadores ayudan a los organismos reguladores y a los médicos. Podemos ayudarle con la presentación de los mismos.
- NO discuta el evento con fabricantes o aseguradoras sin asesoramiento legal: Proteja sus derechos y su privacidad. Hable primero con nuestro equipo.
Si tiene preguntas o se siente abrumado, comuníquese con nuestro equipo comprensivo para obtener apoyo. No esperaba estar en esta situación, pero sabemos qué hacer a continuación. Sin embargo, existen plazos que se aplican en cada estado, por lo que es útil Complete nuestro formulario de revisión de caso or Contáctanos lo antes posible.
Preguntas frecuentes sobre las demandas contra Impella y HeartMate
A demanda por mal funcionamiento de dispositivos médicos Se trata de una demanda legal contra la empresa fabricante de un dispositivo médico cuando este falla, presenta defectos de diseño o carece de advertencias adecuadas y causa lesiones o la muerte. En una demanda por la retirada del mercado de HeartMate o Impella, debemos demostrar las deficiencias del dispositivo o de sus avisos y advertencias de seguridad para médicos y hospitales, vincular dicha deficiencia con sus lesiones o pérdidas y exigir una indemnización y que se asuman las responsabilidades.
Este tipo de casos suelen tramitarse como parte de litigios colectivos coordinados. Esto permite que las familias se beneficien de la ciencia, los expertos y las pruebas judiciales compartidas, al tiempo que conservan sus propias reclamaciones y compensaciones por daños y perjuicios.
¡Puede que sí! La FDA exigió una corrección de seguridad en las instrucciones de Impella en marzo de 2024 debido a que el catéter de la bomba puede desgarrar la pared del ventrículo izquierdo. Se han reportado lesiones graves e incluso muertes.
Si le implantaron un dispositivo Impella durante un procedimiento y posteriormente sufrió una rotura de la pared cardíaca, colapso hemodinámico, cirugía de emergencia, accidente cerebrovascular o una pérdida, contáctenos para informarse sobre una posible demanda por un caso relacionado con Impella. Revisaremos su historial clínico, identificaremos el dispositivo y su modelo, y le explicaremos sus opciones.
SíEn abril de 2024, la FDA anunció una retirada del mercado de Clase I para los dispositivos HeartMate II y HeartMate 3 debido a una obstrucción en el injerto de salida, que puede limitar el flujo sanguíneo con el tiempo. En mayo de 2024, la FDA emitió una retirada del mercado de Clase I para el kit de implante HeartMate 3 debido a un problema de sellado que podría permitir fugas de sangre o la entrada de aire al sistema.
Los abogados especializados en lesiones por dispositivos médicos de Bernheim Kelley pueden evaluar si usted tiene derecho a una demanda por el retiro del mercado de HeartMate si usted o un ser querido experimentó alguno de los siguientes síntomas después de un implante de HeartMate:
- Alarmas o eventos de bajo caudal
- Sangrado
- Insuficiencia cardíaca derecha
- Cirugía prolongada o inesperada
- Embolia gaseosa
- Muerte
- U otras complicaciones relacionadas
Actualmente se están presentando demandas en todo el país, las cuales podrían coordinarse como demandas colectivas. Estamos revisando las demandas relacionadas con HeartMate y aceptando nuevos clientes a nivel nacional. Contáctenos hoy mismo para obtener más información. Consulta gratuita y sin compromiso. y evaluaremos si reúne los requisitos.
En una demanda colectiva, una sola demanda representa a un grupo de personas que comparten el mismo problema, y el tribunal resuelve las reclamaciones de la clase de forma colectiva con un único resultado que se aplica a toda la clase.
Un litigio colectivo es diferente. Cada persona tiene una demanda individual, y los casos se coordinan para mayor eficiencia, a menudo en un litigio multidistrital federal (MDL). Las familias se benefician de expertos, conocimientos científicos y procesos de descubrimiento de pruebas compartidos, pero su reclamación sigue siendo individual y cualquier indemnización refleja sus lesiones y pérdidas específicas.
La mayoría de las demandas relacionadas con las bombas cardíacas Impella y HeartMate se presentan como casos individuales y pueden ser coordinadas por los tribunales como una demanda colectiva para mayor eficiencia.
La mayoría todavía se utilizanLa acción de Impella en 2024 consistió en una corrección de las Instrucciones de Uso, por lo que las bombas siguieron estando disponibles con advertencias y capacitación más estrictas. Los dispositivos HeartMate II y HeartMate 3 también continúan en uso con una guía actualizada para cirujanos y hospitales. Algunos accesorios se han retirado del mercado.
Comience con lo que tenga en casa. Busque la tarjeta de identificación del dispositivo médico, el informe de alta o un resumen de la consulta. Podemos solicitarle su informe quirúrgico, los registros de implantes, las etiquetas del dispositivo y los comprobantes de facturación para confirmar el modelo y lote exactos. Si recuerda el hospital, el mes y el año de su procedimiento, con eso podremos comenzar.
Depende de tu estado y situación.Muchos estados tienen plazos de presentación que puede ser tan corto como 1 o 2 añosAlgunas normas permiten suspender o extender el plazo en circunstancias excepcionales. Lo más recomendable es contactar cuanto antes con nuestro equipo de abogados especializados en litigios colectivos. Cuanto antes empecemos a trabajar, mayores serán nuestras posibilidades de proteger sus derechos y obtener la máxima indemnización.
Los plazos siempre varían según el caso. Existen muchos factores que pueden influir en la duración de una demanda por Impella o HeartMate, entre ellos:
- La gravedad y el tipo de lesiones
- ¿Con qué rapidez se obtienen los registros médicos?
- Si los casos se coordinan como un litigio masivo
- Cómo eligen litigar los demandados
Algunas reclamaciones podrían resolverse en pocos meses, mientras que otras podrían tardar más. Lo que puede esperar de los abogados especializados en bombas cardíacas defectuosas de Bernheim Kelley es sencillo: actuaremos con rapidez, le mantendremos informado y lucharemos por la mejor resolución posible para usted y su familia. Una vez que hayamos analizado su caso, podremos darle una idea más precisa de cuánto tiempo podría durar.
Cada caso es diferenteLa posible indemnización en una demanda colectiva por las bombas cardíacas HeartMate o Impella podría incluir:
- Facturas médicas (pasadas y futuras)
- Costo de la atención a largo plazo
- Pérdida de ingresos y prestaciones
- Capacidad de ganancia reducida
- Cuidado en el hogar o a domicilio
- Dolor y sufrimiento
- Pérdida del disfrute de la vida
El diligente equipo de Bernheim Kelley evaluará sus pérdidas y buscará la compensación justa y completa que usted merece tras esta terrible experiencia.
A menudo síEn la mayoría de los estados, el cónyuge supérstite, los hijos, los padres o el albacea pueden presentar una demanda por homicidio culposo y, en algunos casos, una demanda por supervivencia. Sin embargo, estas leyes varían según el estado. Nuestro equipo, con amplio conocimiento y experiencia, puede explicarle quién puede presentar la demanda, qué indemnización corresponde y cómo funciona el proceso en su jurisdicción. Lamentamos profundamente su pérdida.
Su primera consulta con nosotros es GRATUITA. Gestionamos demandas por la retirada de dispositivos Impella y HeartMate con honorarios contingentes. Esto significa que no paga nada por adelantado y no nos debe nada a menos que obtengamos una compensación para usted. No hay anticipos ni tarifas por hora. Nuestros abogados especializados en dispositivos médicos defectuosos Se realista sobre los costos y mantenerlo informado en cada paso del proceso.
Próximo paso: Si cree haber sufrido lesiones a causa de un dispositivo Impella o HeartMate y desea hablar sobre una demanda por una bomba cardíaca defectuosa, Complete nuestro formulario de revisión de caso, llamada 617-420-1111 o contáctenos a nuestro correo electronico para tener evaluación de caso gratuita y confidencialBernheim Kelley está investigando reclamaciones y aceptando nuevos clientes en todo el país.
– ¡Estás en buenas manos!
Cómo los abogados de Bernheim Kelley especializados en bombas cardíacas Abiomed Impella y Abbott HeartMate preparan su caso
En Bernheim Kelley Injury Lawyers, preparamos cada caso para juicio para brindarle la mejor oportunidad de obtener la compensación que le corresponde. verdadera justiciaNuestro enfoque combina Experiencia Real En litigios sobre dispositivos médicos, con una comunicación clara y un apoyo incondicional al cliente.
Así es como construimos su caso:
- Confirma el dispositivo: Identificamos la bomba, el modelo y el lote exactos a partir de los registros y etiquetas del hospital.
- Demuestra qué salió mal: Trabajamos con expertos en cardiología, cirugía cardíaca e ingeniería para relacionar el problema del dispositivo con su lesión.
- Evidencia segura: Conservamos los datos de los dispositivos, las imágenes, la telemetría y los historiales médicos, y enviamos los avisos de conservación necesarios.
- Traza la línea de tiempo: Contamos la historia de su atención médica, las actualizaciones de la FDA y los avisos de seguridad del fabricante a médicos y hospitales.
- Valora la totalidad de tu pérdida: Calculamos los costos médicos, la atención futura, la pérdida de ingresos y las pérdidas intangibles, incluidos el dolor y el sufrimiento, la pérdida del disfrute de la vida y la pérdida de compañía.
- Archivar y gestionar el caso: Nos encargamos de la demanda abreviada y de los documentos necesarios para litigios colectivos, y presentamos la demanda ante el foro que mejor se ajuste a su situación cuando la ley lo permita.
- Coordinar y actualizar: Colaboramos con equipos nacionales de litigios colectivos y le mantenemos informado sobre los hitos, las órdenes judiciales y las negociaciones.
Elaboraremos estrategias y planes juntos para que siempre sepa qué sigue y el motivo de cada paso. Si los demandados se niegan a una resolución justa, nuestro equipo legal está listo para presentar su caso ante el tribunal.
Posible indemnización por una demanda por una bomba cardíaca defectuosa
Una demanda por una bomba cardíaca HeartMate o Impella puede ayudarle a obtener una compensación vital si una bomba cardíaca defectuosa le ha causado daños. Si bien los daños que usted reclama dependerán de los detalles de su caso, entre los posibles daños se incluyen:
- Gastos médicos
- Costos futuros de atención
- Los salarios de los días de trabajo
- Capacidad de ganancia reducida
- Cuidado en el hogar o a domicilio
- Dolor y sufrimiento
- Pérdida del disfrute de la vida
En caso del fallecimiento de un ser querido:
- Costos de funeral y entierro
- Pérdida de apoyo financiero
- Pérdida de consorcio
- Y mucho más…
Confiaste en los profesionales médicos para que te cuidaran y te ayudaran a recuperarte. No merecías lo que te sucedió. Bernheim Kelley buscará la máxima indemnización permitida por la ley. Somos un bufete con reputación de estar preparado para los juicios, centrado en el cliente y comprometido, y pondremos nuestras habilidades a tu servicio de inmediato.
Lo que sabemos y lo que estamos investigando
Lo que sabemos
- En marzo de 2024, la FDA exigió a Abiomed que actualizara las instrucciones de Impella para advertir que el catéter de la bomba puede desgarrar la pared del corazón (ventrículo izquierdo).
- En abril y mayo de 2024, la FDA anunció retiros de Clase I para los dispositivos HeartMate: uno por obstrucción en el injerto de salida que puede limitar el flujo sanguíneo con el tiempo, y otro por un problema de sellado en el kit de implante HeartMate 3 que podría permitir fugas de sangre o la entrada de aire.
- La medida adoptada por Impella en 2024 consistió en una corrección del etiquetado y la formación, no en una retirada del mercado. Las bombas siguieron estando disponibles con advertencias e instrucciones más claras.
Lo que estamos investigando
Analizaremos detenidamente los hechos que vinculan su lesión con el dispositivo para poder explicar lo sucedido y determinar quién es el responsable. En resumen, examinaremos:
- Cómo se diseñó y etiquetó la bomba, y si las instrucciones, la capacitación y los avisos de seguridad enviados a médicos y hospitales fueron claros y completos para su uso en el mundo real.
- ¿Cuándo tuvieron conocimiento el fabricante y la FDA de los riesgos específicos, cuándo se enviaron las advertencias a los hospitales y si esas advertencias llegaron a su equipo de atención médica a tiempo?
- Si ciertos modelos, lotes, hospitales, procedimientos o entornos muestran patrones de problemas, y qué significan esos patrones para su caso.
Bernheim Kelley significa defensa real y justicia real
Mereces respuestas, responsabilidad y un plan que priorice tu salud y tu futuro. En Bernheim Kelley, recibirás una defensa compasiva, amplia experiencia en litigios y una comunicación clara desde el primer día.
Estas son algunas de las muchas razones por las que las familias eligen Bernheim Kelley:
- Resultados reales: Nuestro equipo ha recuperado más de mil millones de dólares en veredictos y acuerdos, incluyendo un veredicto del jurado de 200 millones de dólares contra RJ Reynolds, una recuperación coordinada de más de 250 millones de dólares en el litigio de Fresenius GranuFlo y 74.4 millones de dólares en litigios por implantes de cadera defectuosos.
- Enfoque listo para el juicio y experiencia real: Tenemos experiencia real en juicios y preparamos cada caso para el tribunal, por lo que podemos negociar desde una posición de fuerza.
- Atención personal: Tendrás acceso directo a tu equipo legal, actualizaciones periódicas y respuestas siempre que las necesites.
- Representación a nivel nacional: Gestionamos demandas colectivas por daños en todo el país y nos adaptamos a sus necesidades.
- Soporte real: Coordinamos expedientes, tratamientos y, cuando sea necesario, los arreglos de viaje. Y lo más importante, nos importas tú, tu familia y que tu historia sea escuchada.
- Sin cargo a menos que gane: Las preocupaciones económicas no deben impedirle buscar justicia y que usted se haga responsable. Su consulta inicial es GRATUITA y no paga nada a menos que obtengamos una indemnización para usted.
Nuestros abogados especializados en lesiones por dispositivos médicos aceptan nuevos clientes: ¡Contáctenos hoy para una evaluación gratuita de su caso!
Nuestros abogados especializados en litigios masivos están investigando las demandas por la retirada del mercado de las bombas cardíacas de Abiomed y Abbott y aceptan nuevos clientes en todo el país. Si usted sufrió lesiones o un ser querido falleció debido al uso de una bomba cardíaca izquierda Abiomed Impella o un dispositivo Abbott HeartMate II o HeartMate 3., usted podría ser elegible para una demanda por bomba cardíaca defectuosa.
Queremos escuchar su historia, proteger sus derechos y exigir responsabilidades a los fabricantes negligentes. Contactanos hoy para tener Revisión de caso GRATUITA. Llamar 617-420-1111 or Complete el formulario de evaluación del caso ahora..