Bernheim Kelley investiga reclamos de diabéticos perjudicados por sensores CGM retirados del mercado y capta nuevos clientes a nivel nacional.
FORT LAUDERDALE, FL – 5 de febrero de 2026 – Bernheim Kelley Injury Lawyers ya representa a personas y familias afectadas por el retiro del mercado de los sensores FreeStyle Libre 3 y FreeStyle Libre 3 Plus y continúa revisando y aceptando nuevos casos en todo el país. La FDA ha clasificado el problema como un retiro de Clase I, su categoría más grave, después de que Abbott identificara un problema de fabricación que puede causar lecturas de glucosa falsamente bajas en ciertos sensores. La FDA advierte que estas lecturas inexactas pueden llevar a decisiones de tratamiento incorrectas y a daños graves, como cetoacidosis diabética (CAD), hospitalización o la muerte.
Libre 3 y Libre 3 Plus son sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG). Se colocan en la parte posterior del brazo y envían automáticamente las lecturas de glucosa a un teléfono inteligente. Las personas con diabetes que usan estos sensores pueden controlar sus niveles de glucosa en cualquier momento y ajustarlos según corresponda.
Abbott comercializa los dispositivos como “precisos y confiables”, pero inició una corrección urgente de dispositivo médico En noviembre de 2025, después de que pruebas internas descubrieran que algunos sensores podían proporcionar lecturas incorrectas de glucosa baja. Posteriormente, la FDA clasificó la medida como... Clase que recuerdo.
Cuando un sensor informa niveles de glucosa en sangre inferiores a los reales, una persona puede tratar un falso bajo o retrasar la administración de insulina cuando la necesita. Para las personas con diabetes, el margen de error es pequeño y las consecuencias pueden ser graves, pudiendo derivar en atención de emergencia, hospitalización, cetoacidosis diabética (CAD) y, en los casos más devastadores, la muerte.
Al 7 de enero de 2026, Abbott informó 860 heridos graves y 7 muertos A nivel mundial, se relacionaron con los sensores retirados. Afirmaron que el problema de fabricación se limitaba a una sola línea de producción y que la medida afectaba a aproximadamente 3 millones de sensores en Estados Unidos. La compañía estimó que aproximadamente la mitad ya estaban usados o caducados, lo que potencialmente dejaba 1.5 millones de sensores en circulación.
Por qué esto es importante para las personas que viven con diabetes
Las lecturas del MCG influyen en el comportamiento posterior de una persona con diabetes. Si un sensor muestra una lectura falsamente baja, la persona podría tomar glucosa, consumir carbohidratos adicionales o suspender la administración de insulina. En quienes necesitan insulina, retrasar o reducir la administración de insulina puede provocar que el nivel de azúcar en sangre suba y se mantenga alto.
Uno de los riesgos más graves es la cetoacidosis diabética (CAD). La CAD puede ocurrir cuando el cuerpo no tiene suficiente insulina y comienza a producir cetonas. Puede aparecer rápidamente y, a menudo, requiere tratamiento de emergencia y hospitalización.
“Esto es un problema de confianza”, afirmó Jesse Bernheim, director ejecutivo y abogado litigante de Bernheim Kelley. “Las personas con diabetes dependen de estos sensores para tomar decisiones en tiempo real sobre su salud. Si un dispositivo arroja lecturas bajas falsas, puede poner a las personas en grave peligro. Las familias merecen respuestas y responsabilidades cuando un producto diseñado para apoyar su salud, en cambio, la pone en peligro”.
Qué deben hacer ahora los usuarios de Libre 3 y Libre 3 Plus
La FDA y Abbott recomiendan medidas para ayudar a los usuarios a identificar los productos afectados y protegerse:
- Verifique el número de serie de su sensor usando Herramienta FreeStyleCheck.com de Abbott.
- Si se confirma que su sensor está afectado, deje de usarlo y siga las instrucciones de reemplazo de Abbott.
- Confíe en sus síntomas antes que en el sensor. Si una lectura no coincide con lo que siente, confírmela con un glucómetro y busque atención médica si no se siente bien.
Si usted o un ser querido fue a la sala de emergencias, fue hospitalizado, recibió tratamiento por CAD o falleció después de usar un sensor retirado del mercado, es posible que tenga opciones legales.
Bernheim Kelley trabaja actualmente con familias afectadas por la retirada de estos sensores y continúa evaluando nuevas reclamaciones en todo el país. El bufete ofrece evaluaciones gratuitas de casos para ayudar a las personas y familias a comprender sus opciones y determinar si tienen una reclamación viable de indemnización.
“Queremos que las personas sepan que no están solas”, añadió Bernheim. “Si algo no les pareció bien, si un ser querido terminó en el hospital o si están de duelo por una pérdida, vale la pena preguntarse: ¿pudo haber influido un sensor retirado del mercado? Les escucharemos, les contaremos lo que sabemos y les ayudaremos a dar el siguiente paso”.
Si cree que usted o un ser querido sufrió daños después de usar un sensor FreeStyle Libre 3 o Libre 3 Plus retirado del mercado, comuníquese con Bernheim Kelley hoy mismo para obtener una evaluación de caso gratuita.
Acerca de Bernheim Kelley Injury Lawyers
Bernheim Kelley es un bufete de abogados reconocido a nivel nacional con décadas de experiencia representando a clientes en casos de responsabilidad civil colectiva, responsabilidad por productos defectuosos y lesiones personales. Fundado por el abogado Jesse Bernheim, el bufete ha obtenido más de mil millones de dólares en acuerdos y sentencias en nombre de clientes de todo el país, incluyendo un veredicto de 200 millones de dólares contra RJ Reynolds Tobacco Company y un acuerdo de más de 250 millones de dólares con GranuFlo.
Reconocido por brindar una representación legal excelente e individualizada, Bernheim Kelley se dedica a proteger los derechos legales de quienes han sufrido daños por negligencia. Creen que la Justicia Real va más allá de la compensación para restaurar la dignidad, la tranquilidad y la confianza en el futuro de las personas y familias cuyas vidas han sido trastocadas.
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